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Fujirebio amplia il suo portafoglio di test neurologici con il lancio del test Lumipulse® G pTau 217 CSF completamente automatizzato per uso esclusivo di ricerca

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Questo test CLEIA (chemiluminescente immunoenzimatico) è disponibile solo per uso di ricerca (RUO) e consente di misurare quantitativamente la Tau fosforilata alla treonina 217 (pTau 217) nel liquido cerebrospinale umano (CSF) in soli 35 minuti.

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Gent, Belgio, Malvern PA, USA, e Tokyo, Giappone, 28 gennaio 2026 - H.U. Group Holdings Inc. e la sua consociata interamente controllata Fujirebio hanno annunciato oggi la disponibilità del test Lumipulse G pTau 217 CSF per gli analizzatori di immunodosaggi LUMIPULSE® G completamente automatizzati. Questo test CLEIA (chemiluminescente immunoenzimatico) è disponibile solo per uso di ricerca (RUO) e consente di misurare quantitativamente la Tau fosforilata alla treonina 217 (pTau 217) nel liquido cerebrospinale umano (CSF) in soli 35 minuti.

La malattia di Alzheimer (AD) è caratterizzata dall'accumulo di grovigli neurofibrillari nel cervello, composti da tau iperfosforilata, e di placche amiloidi, costituite da distinti peptidi β-amiloidi. Il pTau217 nel liquor è emerso come un biomarcatore precoce per i cambiamenti neuropatologici associati all'AD.

Questo nuovo immunodosaggio rafforza ulteriormente il crescente portafoglio di biomarcatori neurologici di Fujirebio e rafforza la posizione di leader dell'azienda nel progresso degli strumenti di ricerca e diagnostici associati.

"Con l'aggiunta della pTau 217 CSF al nostro portafoglio neurologico, i ricercatori clinici potranno approfondire le conoscenze sul suo potenziale di discriminazione delle demenze AD da quelle non AD nelle prime fasi del processo patologico", ha dichiarato Goki Ishikawa, Presidente e CEO di Fujirebio Holdings, Inc. "pTau 217 CSF completa il nostro consolidato pannello di biomarcatori, che include pTau 217 Plasma e altri biomarcatori CSF, consentendo una rilevazione ancora più precoce delle proteine associate alla patologia legata all'AD, fornendo maggiore fiducia nei risultati dei biomarcatori o rispondendo a specifiche domande di ricerca clinica - offrendo un quadro più dettagliato della malattia su un'unica piattaforma."

La disponibilità del test sugli analizzatori LUMIPULSE G, completamente automatizzati e ad accesso casuale, offre ai ricercatori l'accesso a una misurazione comoda, accurata e robusta della pTau 217 nel liquor, oltre che nel sangue. Già ampiamente disponibili per l'uso di routine nei test delle malattie neurologiche in tutto il mondo, questi analizzatori soddisfano tutti i requisiti di qualità, produttività e regolamentazione necessari.

Informazioni su Fujirebio
Fujirebio è una società di diagnostica con oltre 75 anni di esperienza nella fornitura di soluzioni innovative a fornitori di servizi sanitari, aziende farmaceutiche e partner IVD in tutto il mondo.

Sfruttando le competenze di livello mondiale in neurologia, oncologia, malattie infettive e altro ancora, e i test disponibili sulla solida piattaforma Lumipulse®, il modello di business aperto di Fujirebio accelera l'accesso alla diagnostica innovativa attraverso partnership strategiche nel settore delle scienze della vita.

Parte del Gruppo H.U., Fujirebio combina forti capacità di ricerca e sviluppo, competenze normative e produzione scalabile per fornire soluzioni diagnostiche di grande impatto. Il modello CDMO flessibile di Fujirebio aiuta i suoi partner diagnostici a portare più rapidamente sul mercato soluzioni convalidate, favorendo decisioni, trattamenti e risultati migliori per i pazienti.

Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito www.fujirebio.com/alzheimer.

Contatti
Christiaan De Wilde
CEO, Fujirebio Europe
Telefono: +32 9329 1703