Quali test genetici possono essere eseguiti per le pazienti con carcinoma ovarico con diversi sottotipi istologici？

Rilevamento genico per Quali test genetici possono essere eseguiti per pazienti con carcinoma ovarico con diversi sottotipi istologici？

Sfondo

Secondo la classificazione OMS del 2020 dei tumori riproduttivi femminili, il carcinoma ovarico è suddiviso in carcinoma sieroso (SC), carcinoma mucinoso (MC), carcinoma endometrioide (EC) e carcinoma a cellule chiare (CCC) [1]. La percentuale di carcinoma sieroso di alto grado (HGSC) è del 70% ~ 80%, in cui il carcinoma sieroso di basso grado (LGSC) è inferiore al 5%, l'EC è del 10%, il CCC è del 10% e l'MC è del 3% . Carcinosarcoma e carcinoma indifferenziato sono considerati sottotipi rari di cancro ovarico. La componente epiteliale è spesso HGSC e il grado di malignità è elevato [2]. Il carcinoma ovarico epiteliale (EOC) ha un sistema di classificazione a due livelli. Il carcinoma ovarico di tipo I comprende LGSC, carcinoma endometrioide di basso grado (LGEC), CCC e MC, che rappresentano il 25% del carcinoma ovarico. Questi tumori di solito si sviluppano lentamente e tendono ad essere geneticamente stabili. I geni coinvolti nelle mutazioni includono KRAS, BRAF, ecc. Il 75% dei tumori ovarici appartiene al tipo II, incluso HGSC, carcinoma endometrioide di alto grado (HGEC), ecc. Questi tumori sono altamente aggressivi, per lo più avanzati e spesso mostrano una significativa instabilità e mutazione TP53[3]. Poiché la biologia molecolare e la prognosi dei diversi sottotipi istologici del carcinoma ovarico sono diverse, anche i metodi di rilevamento e trattamento che devono essere eseguiti dovrebbero essere diversi.